Sobre o tema
Protetores solares são essenciais para proteger a pele dos efeitos nocivos da radiação ultravioleta (UV). As moléculas ativas desses produtos geralmente possuem anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, estrutura que permite absorver a radiação UV. A conjugação, caracterizada pela alternância entre ligações simples e duplas, é fundamental para essa absorção. Além disso, essas moléculas precisam ter uma parte apolar para reduzir a solubilidade em água, garantindo que não sejam removidas facilmente durante o banho de mar ou piscina. A questão do ENEM 2009 aborda esses conceitos de química orgânica, exigindo identificar qual composto apresenta tais características estruturais.
Tópicos relacionados
- Conjugação em moléculas orgânicas
- Absorção de radiação UV por compostos aromáticos
- Grupo carbonila e sua função
- Polaridade e solubilidade em protetores solares
- Estrutura molecular de filtros solares
Enunciado
O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
Alternativas
- A)
- B)
- C)
- D)
- E)
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Perguntas frequentes
O que é conjugação em química orgânica?
Conjugação é a alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula, permitindo a deslocalização de elétrons π, o que confere estabilidade e propriedades de absorção de luz.
Por que grupos carbonila são importantes em protetores solares?
Grupos carbonila (C=O) conjugados com anéis aromáticos estendem o sistema de elétrons π, permitindo a absorção de radiação UV na faixa nociva à pele.
Como a polaridade afeta a eficácia de um protetor solar?
Uma parte apolar na molécula reduz a solubilidade em água, fazendo com que o protetor permaneça na pele por mais tempo, mesmo em contato com água.
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