Sobre o tema
O monofluoracetato de sódio é um composto orgânico tóxico, conhecido como ingrediente ativo de raticidas. Sua obtenção envolve uma reação clássica de neutralização entre um ácido carboxílico e uma base forte. O ácido monofluoracético (CH₂FCOOH) reage com hidróxido de sódio (NaOH) formando o sal monofluoracetato de sódio e água. Essa reação é fundamental em química orgânica para a preparação de sais de ácidos carboxílicos. Compreender o mecanismo de neutralização é essencial para resolver questões sobre síntese de compostos orgânicos e identificar reações de desidratação, hidrólise ou substituição.
Tópicos relacionados
- Neutralização de ácidos carboxílicos
- Reações de ácidos com bases
- Síntese de sais orgânicos
- Propriedades do ácido monofluoracético
- Mecanismo de formação de água
Enunciado

O monofluoracetato de sódio pode ser obtido pela
Alternativas
- A)
Desidratação do ácido monofluoracético com liberação de água.
- B)
Hidrólise do ácido monofluoracético sem formação de água.
- C)
Perda de íons hidroxila do ácido monofluoracético, com liberação de hidróxido de sódio.
- D)
Neutralização do ácido monofluoracético usando hidróxido de sódio, com liberação de água.
- E)
Substituição dos íons hidrogênio por sódio na estrutura do ácido monofluoracético, sem formação de água.
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Perguntas frequentes
O que é uma reação de neutralização?
É uma reação entre um ácido e uma base que produz um sal e água. No caso de ácidos carboxílicos, o hidrogênio do grupo carboxila é substituído pelo cátion da base.
Por que a neutralização do ácido monofluoracético com NaOH libera água?
O grupo carboxila do ácido (COOH) reage com o íon hidróxido (OH⁻) da base, formando água e o íon carboxilato (COO⁻), que se combina com o sódio.
Qual a diferença entre desidratação e neutralização?
Desidratação remove água de uma molécula, enquanto neutralização forma água a partir de íons H⁺ e OH⁻. No ácido monofluoracético, desidratação não produz o sal.
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