A oxidação de alcenos com permanganato de potássio (KMnO4) em meio aquoso é uma reação clássica de química orgânica que quebra a dupla ligação carbono-carbono, gerando ácidos carboxílicos ou cetonas, dependendo da substituição dos carbonos da dupla. Essa reação é amplamente utilizada para identificar a estrutura de alcenos e produzir compostos de interesse industrial. A regra geral é que carbonos com dois hidrogênios geram CO2, carbonos com um hidrogênio geram ácido carboxílico e carbonos sem hidrogênio geram cetona. No contexto do ENEM e vestibulares, compreender esse mecanismo é essencial para resolver problemas de transformações orgânicas e prever produtos de oxidação.