Ano 2015#ciencias-natureza

Sobre o tema

A eletrólise de Kolbe é uma reação eletroquímica que converte ácidos carboxílicos em hidrocarbonetos, com perda de CO₂ e acoplamento de radicais alquila. No caso do ácido 3,3-dimetil-butanoico, o produto é um alcano simétrico formado pela dimerização do radical 2,2-dimetil-propila. O entendimento dessa reação é importante para síntese de alcanos e para compreensão de mecanismos eletroquímicos em química orgânica.

Tópicos relacionados

  • Eletrólise de Kolbe
  • Mecanismo de descarboxilação oxidativa
  • Nomenclatura de alcanos ramificados
  • Acoplamento de radicais alquila
  • Reações eletroquímicas em química orgânica

Enunciado

![](https://enem.dev/2015/questions/77/2fec988d-d23e-404a-bcb4-f887791f9436.png)

Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o

Alternativas

  • A)

    2,2,7,7-tetrametil-octano.

  • B)

    3,3,4,4-tetrametil-hexano.

  • C)

    2,2,5,5-tetrametil-hexano.

  • D)

    3,3,6,6-tetrametil-octano.

  • E)

    2,2,4,4-tetrametil-hexano.

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Perguntas frequentes

O que é a eletrólise de Kolbe?

É uma reação eletroquímica onde ácidos carboxílicos sofrem descarboxilação oxidativa, formando radicais alquila que se acoplam para produzir um alcano simétrico.

Como determinar o produto da eletrólise de Kolbe para um ácido carboxílico?

Identifique o radical alquila ligado ao grupo carboxila (R-COOH). Na eletrólise, dois radicais R• se acoplam, formando R-R. A nomenclatura do alcano resultante segue as regras IUPAC.

Qual a importância da eletrólise de Kolbe na síntese orgânica?

Permite a síntese de alcanos simétricos de cadeia longa a partir de ácidos carboxílicos, sendo útil na preparação de hidrocarbonetos específicos.

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