Ano 2016#ciencias-natureza

Sobre o tema

A reação de substituição nucleofílica bimolecular (SN2) é um mecanismo fundamental em química orgânica, onde um nucleófilo ataca um carbono eletrofílico, deslocando um grupo de saída. Neste contexto, a reação entre metóxido de sódio (CH3O⁻) e brometo de metila (CH3Br) ilustra a formação de um éter, especificamente o éter dimetílico (CH3OCH3). O metóxido atua como nucleófilo, o brometo como grupo de saída, e o carbono do brometo de metila é o sítio de ataque. Compreender esse tipo de reação é essencial para prever produtos em síntese orgânica e reconhecer funções químicas como éteres, ésteres e álcoois.

Tópicos relacionados

  • Reação SN2
  • Nucleófilo e eletrófilo
  • Grupo de saída
  • Funções orgânicas: éter
  • Síntese de Williamson

Enunciado

![](https://enem.dev/2016/questions/76/d04791bb-ac0a-454a-b9c3-d52906fd5345.png)

A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente à função

Alternativas

  • A)

    Éter.

  • B)

    Éster.

  • C)

    Álcool.

  • D)

    Haleto.

  • E)

    Hidrocarboneto.

0.0 (0 avaliacoes)

Avaliar: +1 XP. Favoritar: salva pra revisar. Comentar: +5 XP + 1 credito IA.

Comentarios (0)

Login obrigatorio

Carregando comentarios...

Perguntar pra IA

Perguntas frequentes

O que caracteriza uma reação SN2?

A reação SN2 é bimolecular, ocorre em uma única etapa com ataque do nucleófilo e saída do grupo de saída simultâneos, e apresenta inversão de configuração no carbono atacado.

Qual a função orgânica do produto da reação entre metóxido de sódio e brometo de metila?

O produto é o éter dimetílico (CH3OCH3), pertencente à função éter, caracterizada por um átomo de oxigênio ligado a dois grupos alquila.

O que é a síntese de Williamson?

É um método de preparação de éteres assimétricos ou simétricos pela reação de um alcóxido com um haleto de alquila, seguindo o mecanismo SN2.

Questões relacionadas