Ano 2017#ciencias-humanas

Sobre o tema

A ozonólise é uma reação química utilizada na síntese de aldeídos e cetonas. Nesta reação, a dupla ligação de um alkeno é clivada pela oxidação com ozônio, em presença de água e zinco metálico. A ozonólise tem aplicações em várias áreas, incluindo a indústria madeireira e a síntese de compostos orgânicos.

Tópicos relacionados

  • Reações de adição
  • Ozonólise
  • Síntese de aldeídos e cetonas

Enunciado

A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.

![](https://enem.dev/2017/questions/134/473049c4-f31e-4efc-b18b-e808378bc090.png)

Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:

![](https://enem.dev/2017/questions/134/4ebacf49-d6c6-4b9d-a586-ed1b1cadd538.png)

MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado)

Quais são os produtos formados nessa reação?

Alternativas

  • A)

    Benzaldeído e propanona.

  • B)

    Propanal e benzaldeído.

  • C)

    2-fenil-etanal e metanal.

  • D)

    Benzeno e propanona.

  • E)

    Benzaldeído e etanal.

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Perguntas frequentes

O que é a ozonólise?

A ozonólise é uma reação química que envolve a clivagem da dupla ligação de um alkeno pela oxidação com ozônio, em presença de água e zinco metálico.

Para que serve a ozonólise?

A ozonólise é utilizada na síntese de aldeídos e cetonas, e tem aplicações em várias áreas, incluindo a indústria madeireira e a síntese de compostos orgânicos.

Quais são os produtos formados na ozonólise?

Os produtos formados na ozonólise dependem do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos.

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