Ano 2023#huggingface#maritaca-ai-enem#enem#enem-2023

Sobre o tema

As cetonas são compostos carbonílicos amplamente presentes em aromas de alimentos, como a hexan-3-ona, que confere odor característico. Em química orgânica, a obtenção de cetonas em laboratório é frequentemente realizada pela oxidação de álcoois secundários, utilizando agentes oxidantes como o permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Essa reação é específica: álcoois primários oxidam-se a aldeídos e posteriormente a ácidos carboxílicos, enquanto álcoois secundários formam cetonas. Já álcoois terciários não sofrem oxidação nas mesmas condições. Compreender essa seletividade é fundamental para sínteses controladas de compostos voláteis e para a interpretação de questões de química orgânica no Enem.

Tópicos relacionados

  • Oxidação de álcoois secundários
  • Cetonas em aromas alimentares
  • Permanganato de potássio como oxidante
  • Reatividade de álcoois primários, secundários e terciários
  • Síntese de hexan-3-ona

Enunciado

As cetonas fazem parte de famílias olfativas encontradas em muitos alimentos. A molécula de hexan-3-ona é um exemplo desses compostos voláteis responsáveis pelo aroma, podendo ser obtida por processos energéticos realizados em meio ácido, na presença de oxidantes como o permanganato de potássio.
Para se produzir esse composto volátil em laboratório, deve-se oxidar a molécula de

Alternativas

  • A)

    hexanal.

  • B)

    hexan-1-ol.

  • C)

    hexan-3-ol.

  • D)

    hex-1-en-1-ol.

  • E)

    ácido hexanoico.

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Perguntas frequentes

O que caracteriza uma cetona?

Uma cetona é um composto orgânico que possui um grupo carbonila (C=O) ligado a dois átomos de carbono. Sua fórmula geral é R-CO-R', onde R e R' são grupos alquila ou arila.

Por que álcoois secundários são oxidados a cetonas?

Álcoois secundários possuem o grupo -OH ligado a um carbono que está conectado a dois outros carbonos. Na oxidação, perdem dois hidrogênios (do carbono e do grupo OH) formando uma dupla ligação C=O, gerando a cetona.

Qual agente oxidante é comum para converter álcool em cetona?

O permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido ou o dicromato de potássio (K2Cr2O7) são agentes oxidantes comuns. Eles oxidam álcoois secundários a cetonas sem superoxidação.