Ano 2024#huggingface#maritaca-ai-enem#enem#enem-2024

Sobre o tema

A teoria protônica de Brönsted-Lowry define ácidos como doadores de prótons (H⁺) e bases como receptoras de prótons. Nesse contexto, a nimesulida, um anti-inflamatório não esteroide pouco solúvel em água, possui um grupamento sulfonamida que contém um hidrogênio ácido, capaz de ser doado a uma base. A reação de desprotonação gera uma espécie carregada (ânion) com maior solubilidade aquosa, facilitando sua formulação farmacêutica. Compreender esse princípio é essencial para a química medicinal e o desenvolvimento de fármacos mais biodisponíveis.

Tópicos relacionados

  • Teoria ácido-base de Brönsted-Lowry
  • Grupamentos ácidos em fármacos
  • Solubilidade e ionização de fármacos
  • Química medicinal e biodisponibilidade
  • Reações de desprotonação

Enunciado

Contextualizando reações ácido-base de acordo com a teoria protônica de Brönsted-Lowry usando comprimidos de propranolol e nimesulida A nimesulida é um fármaco pouco solúvel em água, utilizado como anti-inflamatório, analgésico e antitérmico. Essa substância pode ser convertida em uma espécie eletricamente carregada, de maior solubilidade em água, mediante o tratamento com uma base de Brönsted-Lowry, isto é, uma espécie química capaz de capturar um próton (H de carga positiva). Na figura são apresentados os grupamentos presentes na estrutura química da nimesulida.

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## Nimesulida
Na estrutura desse fármaco, o grupamento capaz de reagir com a base de Brönsted-Lowry é o grupo

Alternativas

  • A)

    sulfonamida.

  • B)

    metila.

  • C)

    fenila.

  • D)

    nitro.

  • E)

    éter.

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Perguntas frequentes

O que é a teoria de Brönsted-Lowry?

É uma teoria que define ácidos como substâncias capazes de doar prótons (H⁺) e bases como substâncias capazes de receber prótons, ampliando o conceito de Arrhenius.

Por que a nimesulida é pouco solúvel em água?

Por sua estrutura molecular apolar e grupos funcionais que não ionizam facilmente em água, resultando em baixa hidrofilicidade.

Como a desprotonação aumenta a solubilidade de fármacos?

A remoção de um próton gera uma espécie carregada (íon) que interage mais fortemente com a água, aumentando a solubilidade aquosa.