Ano 2023#bioquimica#aminoacidos#RNA#ligacao-peptidica

Sobre o tema

Aminoácidos são os blocos construtores das proteínas, possuindo propriedades anfóteras e podendo formar ligações peptídicas. Alguns são essenciais, devendo ser obtidos na dieta. A glicina, o aminoácido mais simples, difere dos demais por não possuir atividade óptica, pois seu grupo R é um átomo de hidrogênio. O RNA, por sua vez, é composto por nucleotídeos com bases púricas (adenina, guanina) e pirimidínicas (uracila, citosina). O entendimento desses conceitos é fundamental para a bioquímica e para questões que envolvem a estrutura e função de biomoléculas.

Tópicos relacionados

Ligação peptídica
Aminoácidos essenciais e não essenciais
Atividade óptica de aminoácidos
RNA e bases nitrogenadas
Propriedades ácido-base de aminoácidos

Enunciado

Com relacao aos compostos de interesse bioquimico abaixo, a alternativa INCORRETA e:

Alternativas

A)
Dentre os compostos timina, prolina, acido aspartico e lisina, a timina e o unico composto que nao forma ligacao peptidica.
B)
Os aminoacidos sao anfoteros, podendo doar ou receber protons (H+) de acordo com o conceito acido base de Bronsted-Lowry.
C)
O RNA tem em sua estrutura diferentes combinacoes dos nucleotideos formados pelas bases nitrogenadas purinicas adenina e guanina e pelas bases nitrogenadas pirimidinicas uracila e citosina.
D)
Os aminoacidos sintetizados em quantidade suficiente pelo sistema metabolico de certos organismos vivos sao denominados nao essenciais.
E)
Os aminoacidos valina e glicina sao constituintes das proteinas, opticamente ativos e formam ligacoes peptidicas.

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Perguntas frequentes

O que é uma ligação peptídica?

É uma ligação covalente formada entre o grupo carboxila de um aminoácido e o grupo amino de outro, com liberação de uma molécula de água.

Qual a diferença entre aminoácidos essenciais e não essenciais?

Os essenciais não podem ser sintetizados pelo organismo e devem ser obtidos na dieta; os não essenciais são sintetizados em quantidade suficiente.

Por que a glicina não é opticamente ativa?

Porque seu carbono α possui dois substituintes hidrogênio, não formando centro quiral, ao contrário dos demais aminoácidos.